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Newshub

Die Entwicklung der Gesetzgebung

Sep. 04, 2023 von SOMAÍ Pharmaceuticals

Die Entwicklung der Gesetzgebung

In Europa gibt es wenig Einheitlichkeit in Bezug darauf, wann und bei welchen Erkrankungen cannabisbasierte Produkte zu medizinischen Zwecken verwendet werden dürfen. Klinische Studien zeigen gute Ergebnisse in mehreren Therapiebereichen, aber es gibt derzeit nur vier in Europa zugelassene pharmazeutische Cannabisformulierungen, von denen nur Epidiolex® (Cannabidiol) eine europaweite Zulassung für die Behandlung des Dravet-Syndroms und des Lennox-Gastaut-Syndroms - seltene und schwere Formen der Epilepsie - erhalten hat.

Derzeit in Europa zugelassene pharmazeutische Cannabisformulierungen

Es handelt sich um einen komplexen Markt, der schnell wächst, so dass sich das regulatorische Umfeld für medizinische Cannabinoidprodukte wahrscheinlich parallel dazu schnell entwickeln wird.

Derzeit in Europa zugelassene pharmazeutische Cannabisformulierungen

Markenname Cannabinoid-Komponente Anzeige Europäische Länder zugelassen
Epidiolex® Cannabidiol Lennox-Gastaut-Syndrom und Dravet-Syndrom Alle 27 Länder der EU, sowie Norwegen, Island und Liechtenstein
Sativex® Nabiximols (pflanzliches Δ9-THC und CBD in einem Verhältnis von 1:1) Spastik in Verbindung mit Multipler Sklerose 22 Länder, darunter Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Spanien und das Vereinigte Königreich
Cesamet® Nabilon (Δ9-THC-Analogon) Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer Chemotherapie 11 Länder, darunter Deutschland, Irland, Norwegen, Polen, Spanien und das Vereinigte Königreich
Marinol®. Dronabinol Übelkeit und Appetitlosigkeit aufgrund von Chemotherapie, HIV oder AIDS 13 Länder, darunter Frankreich, Deutschland, Polen, Spanien, Schweden und die Schweiz